RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스(226950)가 탈모치료제 프로그램 ‘OLX104C’에 대한 전임상 연구 논문이 국제 학술지 분자약학(Molecular Pharmaceutics) 저널에 게재됐다고 11일 밝혔다.

국내 탈모의 90% 이상을 차지하는 남성형 탈모는 대표적 남성호르몬인 테스토스테론이 5알파-환원효소를 만나 변환된 DHT(디하이드로테스토스테론)가 AR(Androgen Receptor, 안드로겐 수용체)과 결합해 모발을 점점 가늘게 만들면서 탈모가 시작되는 질환이다. 올릭스 탈모치료제는 이러한 남성형 탈모를 일으키는 요소 중 하나인 AR의 발현을 감소시켜 모발의 휴지기 이행을 억제시키는 기전으로 탈모를 치료한다.

이번 논문은 올릭스 연구소와 울산의대 서울아산병원 문익준·원종현 교수 연구팀이 공동으로 수행한 남성형 탈모치료제 OLX104C 프로그램에 대한 전임상 연구 결과를 바탕으로 작성되었다. 연구팀은 인간 일차배양 모유두 세포, 탈모환자 모낭, 생쥐 모델에서 치료 물질의 AR 발현 억제 효력과 탈모 억제 효력, 약물의 장기 효력 지속력이 확인됨을 입증하였다.

논문의 교신저자(Corresponding Author)로 참여한 올릭스 이동기 대표는 “OLX104C의 전임상 연구 논문이 해당 분야 전문가들로부터 피어 리뷰(peer-review, 동료 심사)를 받고 국제 저널에 학술 공표됨으로써 당사 탈모치료제의 효력에 대한 공신력이 높아졌다고 본다. 이에 따라 올해 연말에 신청 예정인 OLX104C의 1상 임상시험에서도 의미 있는 결과를 확보할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 덧붙여, “신약 개발 트랙과 별개로 글로벌 코스메틱 기업과 RNA 간섭 플랫폼 기술 기반 제품 개발을 논의 중”이라며 기술이전 논의 현황을 전했다.

이번에 게재된 논문의 제목은 “Efficacy of Asymmetric siRNA Targeting Androgen Receptors for the Treatment of Androgenetic Alopecia”이며, 분자약학 저널에 9일 게재됐다.1)

1) 논문 게재 URL: Efficacy of Asymmetric siRNA Targeting Androgen Receptors for the Treatment of Androgenetic Alopecia | Molecular Pharmaceutics (acs.org)

올릭스에 대하여 

올릭스는 독자적인 RNA 간섭(RNAi) 기술을 바탕으로 질병을 유발하는 유전자의 발현을 억제시킴으로써 다양한 질환에 대한 치료제를 개발하고 임상 단계에 진입한 바이오 기업이다. 올릭스의 핵심 RNAi 신약 개발 플랫폼인 자가전달 비대칭형 siRNA(cp-asiRNA)는 현재까지 가장 효율적인 유전자 조절 기술로 알려진 RNAi 기술을 바탕으로 올릭스가 개발한 원천 플랫폼 기술이다.

올릭스는 독자적인 asiRNA 플랫폼을 활용하여 비대흉터, 탈모, 건성 및 습성 황반변성, 망막하 섬유화증등과 같은 질환을 치료하는 국소투여 치료 기술인 자가전달 비대칭 asiRNA(cell-penetrating asiRNA; cp-asiRNA)와 B형 간염(HBV), 비알콜성지방간염(NASH) 등 간질환을 타겟하는 치료제 개발 기술인 GalNAc-asiRNA 플랫폼 기술을 보유하고 있다.

이정훈 기자  bodo@emoneynews.co.kr

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